Questão 01 sobre Genética: (CESUPA-2008) O seguinte experimento com moscas da espécie Drosophila melanogaster foi realizado:
Inicialmente, o pesquisador cruzou fêmeas de asa normal com machos de asa curta ou vestigial. Todos os descendentes apresentaram asas normais como as das fêmeas. Os indivíduos da geração F1 foram cruzados entre si e originaram uma geração F2 constituída por 200 descendentes, dos quais 1 50 tinham asas normais e 50 tinham asas vestigiais.
A análise desses resultados permitiu que o pesquisador concluísse que a herança seguia a primeira Lei de Mendel e que, portanto, considerando o caráter forma da asa:
A) todos indivíduos da geração F 1 são homozigotos.
B) os 50 indivíduos com asas vestigiais da geração F2 são homozigotos.
C) os 1 50 indivíduos com as asas normais da geração F2 são heterozigotos.
D) tanto as fêmeas de asa normal quanto os machos de asa curta do primeiro cruzamento são heterozigotos.
Questão 02. (UNAMA-2008) A Eritroblastose Fetal ou Doença Hemolítica do Recém-nascido é uma enfermidade que ocorre na gravidez, quando há incompatibilidade entre o sangue do bebê e o sangue de sua mãe, quanto ao fator Rh, podendo provocar morte do bebê ainda na vida intra-uterina. Tal enfermidade ocorre quando:
A mãe tem sangue Rh negativo. II.O pai tem sangue Rh positivo. III.A criança é Rh positivo.
O correto está em:
a) I, apenas
b) I e II, apenas
c) II e III, apenas
d) I, II e III
Questão 03 sobre Genética: (PUC-Minas -2007)Os esquemas mostram as possíveis transfusões de sangue tradicionais em relação aos sistemas ABO e Rh.
Pode-se dizer que os tipos sanguíneos mais difíceis e mais fáceis para receber sangue são, respectivamente:
a) O Rh+ e O Rh
b) O Rh- e AB Rh+
c) A Rh- e OB Rh +
d) AB Rh + e O Rh-
e) O Rh+ e O Rh+
Questão 04. (PUC – RIO 2007) Genética: A hemofilia se caracteriza por ser uma doença:
a) adquirida, cujo sintoma é o excesso de açúcar no sangue e a falta de insulina.
b) hereditária, que causa problemas de coagulação sanguínea.
c) infecciosa, que causa problemas de coagulação sanguínea.
d) congênita, que causa má formação dos ossos.
e) contagiosa, causada por um vírus e transmitida por mosquitos.
Questão 05 sobre Genética: (UFPE-2007) No segundo parto de uma mulher, o feto apresentou o quadro de hemólise de hemácias, esse conhecido por doença hemolítica do recém-nascido (DHRN) ou eritroblastose fetal. Considerando o fato de que essa mulher não foi submetida à transfusão de sangue em toda a sua vida anterior, e teve seu primeiro filho sem qualquer anormalidade, analise os genótipos descritos, no quadro apresentado, e assinale abaixo a alternativa que indica, respectivamente, os genótipos da mãe, do primeiro filho e do segundo filho.
MÃE 1º FILHO 2º FILHO
a) Rh- Rh- Rh+
b) Rh- Rh+ Rh-
c) Rh-Rh+Rh+
d) Rh+ Rh-Rh+
e) Rh+ Rh+Rh-
Questão 06. (MACK-2007) Uma mulher não hemofílica, filha de pai hemofílico, se casa com um homem hemofílico.
A respeito dessa situação, assinale a alternativa correta.
a) Todos os filhos de sexo masculino desse casal serão hemofílicos.
b) Esse casal tem 25% de probabilidade de ter crianças não hemofílicas.
c) O sogro dessa mulher é certamente hemofílico.
d) Essa mulher é portadora do gene para h
e) A mãe dessa mulher é homozigota para esse g
Questão 07 sobre Genética: (MACK-2007) Genética: Na espécie humana, a fenilcetonúria é condicionada por um gene autossômico recessivo, enquanto a polidactilia é devida a um gene autossômico dominante. Uma mulher normal para a fenilcetonúria e não polidáctila casa-se com um homem normal para a fenilcetonúria, mas polidáctilo. O casal tem uma filha com fenilcetonúria e não polidáctila.
A probabilidade de esse casal ter uma criança normal para a fenilcetonúria, e não polidáctila, é de:
a) 3/4
b) 1/2
c) 3/8
d) 1/16
e) 2/3
Questão 08. (UFRA) Observe o heredograma abaixo:
Considerando tratar-se de daltonismo (herança ligada ao sexo) e que o indivíduo E (sexo masculino) apresenta a probabilidade de 25% de ser daltônico, os mais prováveis genótipos de A, B, C, D e E são:
a) A(Xdy), B(XdXd), C(Xdy), D(XdXd) e E(XDY).
b) A(XDy), B(XdXd), C(Xdy), D(XdXd) e (XDY).
c) A(XDy), B(XDXd), C(Xdy) ,D(XdXd) e E(XdY).
d) A(XDy), B(XDXd), C(XDy),D(XDXd) e (XdY).
e) A(Xdy), B(XdXd); C(Xdy), D(XdXd) e E(XdY).
Questão 09. (F.C.Chagas-SP) Genética: “A mosca drosófila, de olho branco, apresenta a constituição genética XW Y e não possui gene para olho vermelho, que impede a manifestação do outro gene, para olho branco.”
Na frase, os termos destacados correspondem aos conceitos abaixo na seguinte ordem:
a) fenótipo, alelo, dominância, genótipo.
b) fenótipo, genótipo, dominância, alelo.
c) genótipo, fenótipo, alelo, dominância.
d) genótipo, alelo, fenótipo, dominância.
e) genótipo, fenótipo, dominância, alelo.
Questão 10 sobre Genética: (U. F. Fluminense-RJ) A cor dos pêlos em coelhos é definida geneticamente. No entanto, coelhos da variedade Himalaia podem ter a cor dos seus pêlos alterada em função da temperatura.
Isso indica que o ambiente influencia:
a) o fenótipo apenas na idade adulta.
b) o genótipo da população.
c) o genótipo e o fenótipo.
d) o genótipo apenas para cor dos pêlos.
e) o fenótipo dos indivíduos.
Confira a segunda parte desta lista e outros Exercícios relacionados a genética:
- Segunda parte da lista de Exercícios de genética;
- 10 Exercícios sobre Genética Básica;
- Exercícios sobre Linkage;
- Exercícios sobre Herança Ligada ao Sexo;
🔵 >>> Veja a lista completa de exercícios sobre Genética.
Gabarito com as respostas dos melhores Exercícios de Genética para passar no Vestibular:
Resolução do Exercício 01-b;
Resolução do Exercício 02-d;
Resolução do Exercício 03-b;
Resolução do Exercício 04-b;
Resolução do Exercício 05-c;
Resolução do Exercício 06-d;
Resolução do Exercício 07-c;
Resolução do Exercício 08-d;
Resolução do Exercício 09-b;
Resolução do Exercício 10-e
Doutorando em Genética e Biologia Molecular – UESC-BA
Mestre em Genética e Biologia Molecular – UESC-BA
Pós-Graduado em Metodologia do Ensino de Biologia e Química – FAEL
Licenciado em Ciências Biologias – IFMT/Campus Juína