Questão 01. FESP. Questões Lisossomos: Na digestão intracelular, os lisossomos fundem-se com o fagossomo, originando o vacúolo digestivo do material ingerido. Após a absorção das partículas úteis, restarão, no interior do vacúolo digestivo, partículas que serão eliminadas para o meio externo através do processo denominado:
a) clasmocitose.
b) fagocitose.
c) pinocitose.
d) ultrafagocitose.
e) plasmólise.
Questão 02. Modelo Enem. A digestão de partículas intracelulares é função dos lisos- somos, que possuem em enzimas proteases ácidas.
“A silicose é uma doença muito comum em trabalhadores que trabalham com amianto. Um dos componentes do amianto é a sílica, uma substância inorgânica que forma minúsculos cristais que podem se acumular nos pulmões. As células dos alvéolos pulmonares afetadas por estes cristais acabam sofrendo autólise”.
Essa doença está relacionada com organoides citoplasmáticos denominados:
a) plastos.
b) lisossomos.
c) dictiossomos.
d) mitocôndrias.
e) centríolos.
Questão 03. PUC-MG. Questões Lisossomos: A modelagem dos dedos do embrião humano ocorre por destruição da membrana que une os dedos e que é semelhante inicialmente ao pé de um pato, muito útil no processo de natação. Esse processo de destruir essa membrana, que ocorre pela ação dos lisossomos, é denominado:
a) hemólise.
b) plasmólise.
c) autólise.
d) autofagia.
e) heterofagia.
Questão 04. (Enem) Durante a metamorfose dos anfíbios, a cauda desaparece ao mesmo tempo em que os seus constituintes celulares são digeridos e seus produtos são utilizados no desenvolvimento do animal, como representado no gráfico a seguir:
A organela celular que participa ativamente desse processo é:
a) o lisossomo.
b) o peroxissomo.
c) a mitocôndria.
d) o plasto.
e) o centríolo.
Questão 05. Modelo Enem. Questões Lisossomos: Os lisossomos são organelas membranosas, com formato esférico presentes no citoplasma das células. Eventualmente são chamados de “bolsas suicidas”. Essa denominação pode estar correta, pois:
a) estão presentes apenas nas células eucarióticas.
b) apresentam enzimas digestivas.
c) participam da divisão celular.
d) sintetizam proteínas que atuam na morte celular.
e) impedem a respiração celular.
Questão 06. Unicamp-SP. No citoplasma das células são encontradas diversas organelas, cada uma com funções específicas, mas interagindo e dependendo das outras para o funcionamento celular completo. Assim, por exemplo, os lisossomos estão relacionados ao complexo de Golgi e ao retículo endoplasmático rugoso, e todos às mitocôndrias.
a) Explique que relação existe entre lisossomos e complexo de Golgi.
b) Qual a função dos lisossomos?
c) Por que todas as organelas dependem das mitocôndrias?
Questão 07. Fuvest-SP. Certas doenças hereditárias decorrem da falta de enzimas lisossômicas. Nesses casos, substâncias orgânicas complexas acumulam-se no interior dos lisossomos e formam grandes inclusões que prejudicam o funcionamento das células.
a) O que são lisossomos e como eles contribuem para o bom funcionamento de nossas células?
b) Como se explica que as doenças lisossômicas sejam hereditárias se os lisossomos não são estruturas transmissíveis de pais para filhos?
Questão 08. UFC-CE. Suponha que você esteja trabalhando com uma suspensão de células animais, a partir da qual você deseje isolar uma proteína. Durante a preparação, vários lisossomos sofrem ruptura. Como consequência disso, ocorreria:
a) liberação de ácidos nucléicos, que dificultariam o isolamento da macromolécula que você está tentando obter.
b) liberação de ATP, que facilitaria o processo de isolamento da macromolécula de seu interesse.
c) liberação de enzimas, que poderiam digerir a macromolécula que você está tentando isolar.
d) liberação de macromoléculas protéicas recém sintetizadas nos lisossomos, o que aumentaria a quantidade da proteínas a ser obtida.
e) interrupção da síntese de proteínas enzimáticas nos lisossomos, diminuindo a quantidade da proteína a ser obtida.
Questão 09. UFSC (modificado). Os lisossomos são organóides membranosos, com formato esférico, que contêm enzimas digestivas. Em relação a essa estrutura citoplasmática, assinale a(s) proposição(ões) correta(s).
1. Os lisossomos desempenham a importante função de digestão intracelular.
2. As enzimas lisossômicas são fabricadas no retículo endoplasmático liso, passando em seguida para o sistema de Golgi, que as “empacota” e as libera sob a forma de lisossomos secundários.
4. A função heterofágica dos lisossomos refere-se à digestão de substâncias que são englobadas pela célula por fagocitose ou pinocitose.
8. O lisossomo secundário é formado pela fusão do vacúolo alimentar, que contém o alimento englobado por pinocitose ou fagocitose, com o lisossomo primário, que contém as enzimas digestivas.
16. Juntamente com as mitocôndrias, os lisossomos são responsáveis por uma reciclagem de moléculas e organóides inativos.
32. A origem dos lisossomos está relacionada com a atividade do complexo de Golgi a partir da formação de vesículas de secreção, que contêm enzimas digestivas produzidas no retículo endoplasmático rugoso.
Questão 10 sobre Lisossomos: (PUC Minas) O processo de renovação celular em que orgânulos envelhecidos, não funcionais, são digeridos pelos lisossomos, com possível aproveitamento do material digerido, é chamado de:
A) heterofagia.
B) clasmocitose.
C) autofagia.
D) fagocitose.
E) autólise.
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Gabarito com as respostas das 10 Questões sobre Lisossomos para passar em Concurso e Vestibular:
01. A;
02. B;
03. C;
04. A;
05. B;
06. a) O complexo golgiense está envolvido com a formação dos lisossomos.
b) Realizar a digestão intracelular.
c) As mitocôndrias liberam a energia (ATP) para as atividades da célula.
07. a) Os lisossomos são bolsas membranosas repletas de enzimas digestivas que participam da digestão intracelular e na reciclagem de componentes celulares inativos.
b) As enzimas presentes nos lisossomos são sintetizadas a partir de uma informação genética (DNA). Uma alteração nessa informação pode ser transmitida de pai para filho, caracterizando a doença como hereditária.
08. C;
09. Estão corretas as proposições 01, 04, 08 e 32.
10. C
Doutorando em Genética e Biologia Molecular – UESC-BA
Mestre em Genética e Biologia Molecular – UESC-BA
Pós-Graduado em Metodologia do Ensino de Biologia e Química – FAEL
Licenciado em Ciências Biologias – IFMT/Campus Juína