Herança Influenciada Pelo Sexo 10 Exercícios Respondidos

Questão 01 sobre Herança Influenciada Pelo Sexo: PUC-RJ. Na década de 1940, descobriu-se que algumas células, retiradas de indivíduos humanos com dois cromossomos sexuais X, apresentavam, no núcleo interfásico, um pequeno corpúsculo de cromatina intensamente corado.

Esse cor­púsculo é denominado:
a. cromatina sexual, está presente so­mente nas mulheres adultas geneti­camente normais e corresponde a um cromossomo somático condensado.

b. cromatina sexual, está presente so­mente nos homens adultos genetica­mente normais e corresponde ao cro­mossomo Y condensado.

c. nucléolo, está presente em indivíduos geneticamente normais de ambos os sexos e corresponde a um cromossomo somático condensado.

d. cromatina sexual, está presente em indivíduos geneticamente normais de ambos os sexos e corresponde a um cromossomo X condensado.

e. corpúsculo de Barr, está presente somente em indivíduos do sexo fe­minino geneticamente normais e corresponde a um cromossomo X condensado.


Questão 02. Um homem calvo, filho de pai não calvo, ca­sa-se com uma mulher não calva cujo pai era calvo homozigoto. Qual é a probabilidade de o casal ter um menino que futuramente seja calvo?

Herança Influenciada Pelo Sexo

Questão 03 sobre Herança Influenciada Pelo Sexo: Udesc. Um dos sistemas de determinação cromossô­mica do sexo é o sistema ZW. Esse é um siste­ma de determinação de sexo comum em aves e em alguns outros organismos como o das mariposas e o das borboletas.

Em relação a esse sistema, responda às questões.
a. Qual é o sexo heterogamético?
b. Quem determina o sexo da prole?


Questão 04. UFRJ. 0 governo de uma sociedade totalitária deci­diu conter a expansão demográfica, reduzindo a proporção de homens na população.

Com esse objetivo, foi então promulgada uma lei segundo a qual todas as mulheres que ti­vessem um filho homem não mais poderiam ter filhos. As demais mulheres poderiam con­tinuar a ter filhos até que tivessem um filho homem.
Essa lei atingirá o objetivo desejado depois de algumas gerações? Justifique sua resposta.


Questão 05 sobre Herança Influenciada Pelo Sexo: UFF-RJ. Um geneticista, adotando o mesmo critério uti­lizado para a montagem de cariótipo da espécie humana, montou o cariótipo de certa espécie animal desconhecida, conseguindo formar dez pares de cromossomos, restando, além destes, dois cromossomos de tamanhos distintos.

Considere o padrão de determinação de sexo, nessa espécie desconhecida, igual ao do hu­mano e determine:
a. quantos cromossomos existem, respec­tivamente, nos óvulos, nos espermato­zoides e nas células musculares dessa espécie animal;

b. o sexo a que pertence o animal da es­pécie em questão, justificando sua res­posta.


Questão 06. Modelo Enem. Um indivíduo daltônico e não míope, filho de pai míope, casa-se com uma mulher normal para ambas as características. O casal já tem uma filha daltônica e míope. Sabendo que o daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo e que a miopia é uma herança autossômica recessiva, a probabilidade de terem uma menina normal para ambas as características é de:

a)16/3.
b)4/1.
c)16/1.
d)2/1.
e)16/9.


Questão 07 sobre Herança Influenciada Pelo Sexo: UFRJ. Durante o processo de meiose, ocorre a re­combinação gênica, isto é, a troca de sequências de ADN entre cromossomos homólogos.
Identifique o cromossomo humano que sofre menos recombinação. Justifique sua resposta.


Questão 08. UFRJ. Na espécie humana, existe um gene raro que causa a displasia ectodérmica anidrótica, que é uma anomalia caracterizada pela ausência das glândulas sudoríparas. Esse gene se loca­liza no cromossomo sexual X.

Algumas mulheres, portadoras desse gene em heterozigose, ficam com a pele toda manchada, formando um mosaico de manchas claras e escuras, quando se passa um corante sobre a pele.

mosaico Herança Influenciada Pelo Sexo

a. Explique a formação dessas manchas do ponto de vista genético.
b. Por que esse mosaico não pode apare­cer em um homem?


Questão 09. Modelo Enem. Um senhor calvo, que apresentava pelos em suas orelhas (hipertricose auricular), ca-sou-se com uma mulher não calva, que não apresentava hipertricose auricular. Esse ca-sal teve oito filhos (quatro meninos e quatro meninas). Quando adultos, todos os filhos homens apresentavam pelos em suas orelhas, sendo três deles calvos. Nenhuma das filhas apresentava hipertricose, mas uma era calva e três não o eram.

Qual é o tipo de herança de cada uma das ca­racterísticas mencionadas, isto é, hipertricose auricular e calvície? Justifique.


Questão 10 sobre Herança Influenciada Pelo Sexo: UFRGS-RS. Leandro, preocupado com a possiblidade de vir a ser calvo, consultou um amigo que es­tava estudando genética. Contou que, em­bora seus pais não fossem calvos, sua avó materna era. Na família do avô materno, não havia histórico de calvície. Seu amigo explicou que a calvície é uma característi­ca influenciada pelo sexo e que se expressa nos homens em homo e heterozigose e, nas mulheres, somente em homozigose. Assim, concluiu que a chance de Leandro vir a ser calvo era de 50%.

Essa conclusão baseia-se no fato de:
a. sua mãe ser heterozigota.
b. seu avô paterno ser calvo.
c. sua avó paterna ser heterozigota.
d. seu pai ser heterozigoto.
e. sua avó materna ser heterozigota.

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Gabarito com as respostas dos exercícios sobre Herança Influenciada Pelo Sexo:

Resolução da questão 01. E;

Resolução da questão 02. D;

Resolução da questão 03.a. Fêmea
b. Fêmea

Resolução da questão 04. A lei não alterará a pro­porção de homens na popula­ção. Para qualquer gestação, haverá sempre 50% de proba­bilidade de nascer uma criança do sexo masculino e 50% do sexo feminino. Contudo, tal lei contribuirá para a redução da expansão demográfica, pois, depois de duas gestações, 3/4 das mulheres terão 2 ou menos filhos. Estatisticamente, depois de duas gestações, ape­nas 25% das mulheres ainda não terão gerado um menino. Observe o exemplo com 100 mulheres: na primeira gesta­ção, 50 terão menino e não poderão mais ter filhos, e 50 terão menina; das 50 que tive-rem menina, numa gestação, 25 terão menino e não pode­rão mais ter filhos, e menina, sendo as únicas que ainda poderão ter a terceira criança.

Resolução da questão 05. a. Nos óvulos e espermatozoides, existem apenas 11 cro­mossomos; já nas células musculares, há 22 cromossomos.
b. Masculino. Os 2 cromossomos restantes são de tama­nhos diferentes (sexuais).

Resolução da questão 06. A;

Resolução da questão 07.0 cromossomo Y. Acredita-se que o cromossomo Y seja proveniente de um cromossomo X que, durante o processo evolutivo, perdeu um “pedaço”. Portanto, há uma pequena região de homologia entre X e Y, local este onde ocorrem as possíveis recombinações.

Resolução da questão 08. a. A mulher que é heterozigota para esse gene, em função da inativação ao acaso de um dos cromossomos X, apresentará regiões da pele em que o gene normal será ativo e outras regi­ões em que o gene anormal será o gene ativo.

b. Os homens só têm um cromossomo X, que é sempre funcional e portador de apenas um dos dois genes. Se o cro­mossomo X do homem tiver o gene em questão, toda a sua pele estará comprometida, caso contrário, toda a sua pele será normal.

Resolução da questão 09.A hipertricose auricular, pelos nas orelhas, era anteriormente colocada como uma herança holândrica. Na verdade, tra­ta-se de um caso de herança limitada ao sexo. Os genes para a hipertricose estão localizados em cromossomos autossômicos, mas se expressam apenas no sexo masculino, devido às influên­cias hormonais.

Resolução da questão 10. Na espécie humana, temos o caso da calvície, cujo alelo que con­diciona a calvície C, comporta-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Essa diferença deve-se ao hormônio masculino presente em maior quantidade nos homens do que nas mulheres.

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