01. Herança de um Par de Alelos: Unifor-CE – A acondroplasia, um tipo de nanismo, é causada por um alelo autossômico dominante. Os indivíduos homozigóticos para esse alelo morrem antes de nascer e os heterozigóticos apresentam a anomalia, mas conseguem sobreviver. A probabilidade de um casal de acondroplásico vir a ter uma criança normal é … Ler mais
01. Núcleo Interfásico e Divisão Celular: Unifor-CE – Sobre os processos de divisão celular fizeram-se as seguintes afirmações: I. A mitose produz duas células cujos núcleos são idênticos entre si e ao da célula-mãe. II. A meiose ocorre em dois estágios, produzindo quatro células cujos núcleos são necessariamente idênticos entre si, mas que possuem somente … Ler mais
1. DNA Recombinante e Clonagem de Genes: (FUVEST-SP) Enzimas de restrição são fundamentais à Engenharia Genética porque permitem: A) a passagem de DNA através da membrana celular. B) inibir a síntese de RNA a partir de DNA. C) inibir a síntese de DNA a partir de RNA. D) cortar o DNA onde ocorrem sequências específicas … Ler mais
01. Hardy-Weinberg e Equilíbrio Genético: (UFMG) Numa população em equilíbrio, a frequência de indivíduos Rh negativos é de 16%. A probabilidade de ocorrência de indivíduos heterozigotos nessa população é: A) 84%. B) 60%. C) 48%. D) 36%. E) 24%. 02. (VUNESP-SP / Adaptado) Constatou-se, em uma população, que a frequência do gene B, em … Ler mais
01. Herança Ligada aos Cromossomos Sexuais: (PUC Minas–2006) A hemofilia é um distúrbio genético humano que se caracteriza pela falta de um dos fatores de coagulação sanguínea. O gene que codifica para a produção desse fator está localizado no cromossomo X, em uma região que não apresenta homologia em Y. O heredograma a seguir indica, … Ler mais
01. Herança dos Grupos Sanguíneos: (PUC Minas) No ambulatório de uma pequena cidade do interior, estava D. Josefa, que precisava urgentemente de transfusão sanguínea, mas não sabia o seu grupo sanguíneo. Como faltavam antissoros para a determinação dos grupos sanguíneos no sistema ABO, Dr. Epaminondas, que é do grupo A, usou de um outro recurso: … Ler mais
1) Mutações Cromossômicas: (PUC-PR/2016) Algumas mutações genéticas, como a síndrome de Down, ocorrem quando um segmento de um cromossomo se prende a outro cromossomo que não é o seu homólogo. Assim, não necessariamente a síndrome de Down é causada por uma trissomia livre do cromossomo 21, mas também pode ser causada pela situação descrita, que … Ler mais
1) Pleitropia, Genes Complementares, Epistasia e Poligênia: (PUC-MG) Em genética, em alguns casos, um único par de alelos determina mais de uma característica no organismo. Isso ocorre, por exemplo, com ervilhas, em que um único par de alelos é responsável por três características fenotípicas: cor das flores, cor das sementes, presença ou ausência de manchas … Ler mais
1) Di-Hibridismo e Poli-Hibridismo: (Unirio) Se a meiose ocorre numa célula de genótipo AaBbCc, onde os três pares de genes estão em pares de cromossomos separados, quais serão os genótipos das células resultantes? a) Aa, Bb e Cc b) ABC e abc c) ABC, ABc, aBC, aBc, AbC, Abc, abC e abc d) AaBbCc e) … Ler mais
1) As Fases da Mitose: (Fuvest) No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células-filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se a) duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu … Ler mais