Questão 01 sobre Heredogramas: UFMS. A melanina é um pigmento escuro da pele (cará-ter dominante) que apresenta importante função de proteção contra raios solares. A incapacidade do organismo de produzir essa substância causa o albinismo (caráter recessivo). Os símbolos escuros representam os indivíduos albinos. Os círculos representam os indivíduos do sexo feminino e os quadrados, os indivíduos do sexo masculino.
Considere as representações: AA = homozigoto dominante; Aa = heterozigoto; aa = homozigoto recessivo. Analise o heredograma abaixo, no qual os números representam os casais 1, 2 e 3 e assinale a(s) proposição(ões) correta(s).
01. 0 homem do casal 1 apresenta genótipo homozigoto dominante (AA).
02. A mulher do casal 3 apresenta genótipo heterozigoto (Aa).
04. A mulher do casal 1 apresenta genótipo heterozigoto (Aa).
08. 0 homem do casal 3 apresenta genótipo homozigoto recessivo (aa).
16. 0 homem do casal 2 apresenta genótipo heterozigoto (Aa).
Dê a soma dos itens corretos.
Questão 02. Analise a genealogia abaixo, que apresenta indivíduos afetados por uma doença recessiva e indivíduos normais.
a. Quais indivíduos representados na genealogia são obrigatoriamente homozigotos e heterozigotos, respectivamente?
b. Qual é a probabilidade de o casal formado pelos indivíduos 11-2 e 11-3 ter mais dois filhos, sendo ambos do sexo feminino e afetados?
Questão 03 sobre Heredogramas: UFSM-RS. Uma grávida faz um exame de ultrassonografia e descobre que terá gêmeos. Após realizar exames mais sofisticados, possíveis devido ao avanço da tecnologia aplicada à área da saúde, é informada de que os bebês serão hemofílicos. A hemofilia A é determinada geneticamente e classificada como herança ligada ao X. A tecnologia antecipa-se à doença por meio de testes genéticos, utilizando, por exemplo, modernas técnicas de sequenciamento de DNA, as quais se baseiam no conhecimento da sequência de bases do DNA.
a. I e II são gêmeos monozigóticos.
b. III representa gêmeos dizigóticos do sexo feminino.
c. I representa gêmeos monozigóticos do sexo masculino.
d. II representa gêmeos monozigóticos de sexos diferentes.
e. Não é possível, por meio desse esquema, identificar a zigozidade dos gêmeos.
Questão 04. PUC-MG. Analise o heredograma para um fenótipo recessivo esquematizado a seguir e assinale a afirmativa incorreta.
a. As pessoas afetadas possuem pelo menos um dos pais obrigatoriamente afetado.
b. Aproximadamente 1/4 das crianças de pais não afetados pode ser afetado.
c. O fenótipo ocorre igualmente em ambos os sexos.
d. Se um dos pais é heterozigoto, o alelo recessivo pode ser herdado por descendentes fenotipicamente normais.
Questão 05 sobre Heredogramas: Analise esta figura e este heredograma:
a. Considerando o tipo de herança evidenciado nessa análise e usando a simbologia adequada, complete o heredograma, identificando os indivíduos afetados na geração seguinte e na posterior.
b. Cite uma característica da transmissão da herança mendeliana que a distingue da transmissão da herança mitocondrial.
Questão 06. PUC-SP. Na genealogia abaixo, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal.
Após a análise da genealogia, pode-se concluir que:
a. apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são heterozigóticas.
b. a pessoa indicada pelo número 4 é necessariamente homozigótica.
c. a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado pelo número
d. não há possibilidade de a pessoa indicada pelo número 5 ser heterozigótica.
e. o casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter descendentes com fenótipo normal.
Questão 07 sobre Heredogramas: Vunesp. 0 diagrama representa o padrão de herança de uma doença genética que afeta uma determinada espécie de animal silvestre, observado a partir de cruzamentos controlados realizados em cativeiro.
Com base na análise da ocorrência da doença entre os indivíduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram feitas as afirmações seguintes.
I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva.
II. Os indivíduos 1-1 e 1-3 são obrigatoriamente homozigotos dominantes.
III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote nascido do cruzamento entre os indivíduos 11-5 e 11-6 apresente a doença.
IV. O indivíduo 111-1 só deve ser cruzado com o indivíduo 11-5, uma vez que são nulas as possibilidades de que desse cruzamento resulte um filhote que apresente a doença.
É verdadeiro o que se afirma em:
a. I, apenas.
b. II e III, apenas.
c. I, II e III, apenas.
d. I e IV, apenas.
e. III e IV, apenas.
Questão 08. PUC-MG. Uma prática muito comum no meio rural é o cruzamento endogâmico de animais de criação. Os heredogramas 1 e II abaixo foram montados para se estudar o efeito da endogamia sobre uma determinada anomalia genética, que afeta os indivíduos 5a e 4b representados. Não se sabe o fenótipo nem o genótipo dos indivíduos 6a e 5b, e todos os outros indivíduos representados são normais para o caráter em estudo.
Com base nos heredogramas e em seus conhecimentos sobre o assunto, é correto afirmar, exceto:
a. A chance de 5b ser afetada é menor que a chance de 6a ser afetada.
b. A chance de o indivíduo 6a ser afetado pela anomalia é de 1/9.
c. O caráter em estudo é certamente autossômico recessivo.
d. A endogamia aumenta a chance de nascerem indivíduos afetados por caráter determinado por gene recessivo, que se apresenta em baixa frequência na população.
Questão 09 sobre Heredogramas: UFAL. No heredograma a seguir, os indivíduos 6, 12 e 16 apresentam um tipo de surdez hereditária, com herança autossômica recessiva. Identifique os indivíduos seguramente heterozigóticos, justificando sua escolha.
Não deixe de conferir a primeira partes desta lista de exercícios sobre heredogramas:
- Parte 01 – Exercícios Heredogramas;
- Sistema ABO e Rh Exercícios;
- Diferença entre Mitose e Meiose Exercícios;
- Probabilidade Génica Questões com Respostas;
🔵 >>> Confira a lista completa com todos os exercícios sobre Genética.
Gabarito com as respostas das questões sobre Heredogramas para passar no Enem e Vestibular:
Gabarito da questão 01. (02 + 04 + 08) = 14
Gabarito da questão 02. a. Homozigotos: 1-1; 1-4; 111-2;
Heterozigotos: 11-1; 11-2; 11-3; 11-4.
Gabarito da questão 03. C;
Gabarito da questão 04. B;
Gabarito da questão 05.
b. Na herança mendeliana, ambos os genitores doam à prole uma fita de DNA de cada cromossomo, ao passo que na mitocondrial só a mãe doa.
Gabarito da questão 06. C;
Gabarito da questão 07. A;
Gabarito da questão 08. A;
Gabarito da questão 09. São heterozigotos 1, 2 e 7, pois 1 e 2 são normais e tiveram (6) um filho surdo, e 7 também é normal, pois teve dois filhos (12) e (16) surdos.
Doutorando em Genética e Biologia Molecular – UESC-BA
Mestre em Genética e Biologia Molecular – UESC-BA
Pós-Graduado em Metodologia do Ensino de Biologia e Química – FAEL
Licenciado em Ciências Biologias – IFMT/Campus Juína