Questão 01 sobre Herança e Sexo: UFMS – Identifique a(s) proposição(ões) que apresenta(m) corretamente a definição dos termos:
(01) cromatina sexual (ou corpúsculo de Barr): corpúsculo de células somáticas em mamíferos fêmeas, localizado no núcleo e que tem capacidade de se corar intensamente.
(02) holândricos: genes que estão localizados na região do cromossomo Y e que não têm homologia com o cromossomo X.
(04) ginandromorfos: indivíduos que apresentam características masculinas quando são femininos, ou o inverso.
(08) recombinantes: gametas originários de novas combinações gênicas por troca de segmentos entre cromátides homólogas durante a mitose.
(16) parentais: gametas que apresentam as combinações gênicas resultantes da permutação.
Dê, como resposta, a soma das alternativas corretas.
Questão 02. F.I. Anápolis-GO – A respeito da Síndrome de Down (ou mongolismo), assinale a alternativa INCORRETA:
a) Seus portadores apresentam cariótipos 47, XY+21 ou 47, XX+21.
b) Apresentam o mesmo número de cromossomos que uma pessoa com Síndrome de Klinefelter.
c) Sua origem geralmente é na formação dos gametas maternos.
d) Seus portadores são geralmente estéreis e com retardo mental.
e) Sua incidência não tem relação com a idade da mãe.
Questão 03 sobre Herança e Sexo: UERN – O padrão de herança que mais se ajusta à distribuição do caráter observado na família é:
a) autossômico recessivo.
b) autossômico dominante.
c) ligado ao sexo.
d) restrito ao sexo.
e) influenciado pelo sexo.
Questão 04. UERN – Conhecendo-se o padrão de herança, a expectativa de ocorrência de novos casos de afetados entre os descendentes dos indivíduos III1 e III2 exige:
a) o casamento desses indivíduos com mulheres que possuam o gene para o fenótipo afetado.
b) o surgimento de uma forma mutante induzida pelo ambiente.
c) casamentos consangüíneos como única possibilidade de nascimento de filhos afetados.
d) homozigose para o gene em questão nos filhos do sexo masculino.
e) a ocorrência de uma não disjunção cromossômica durante a espermatogênese.
Questão 05 sobre Herança e Sexo: PUC-RS – INSTRUÇÃO: Responder à questão com base no cariótipo (conjunto de cromossomas) humano representado abaixo.
O cariótipo é de um indivíduo do sexo _____________ com síndrome de __________.
a) feminino — Klinefelter
b) masculino — Klinefelter
c) masculino — Down
d) feminino — Turner
e) masculino — Turner
Questão 06. U.F. São Carlos-SP – A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é:
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/8.
e) 3/4.
Questão 07 sobre Herança e Sexo: PUC-PR – Robson, Michele e Aline são membros de uma família. Para o caráter daltonismo, as pessoas citadas apresentam o seguinte genótipo:
Robson (xd)Y
Michele (xD) (xd)
Aline (xD) (xD)
Baseados nos mecanismos genéticos, poderíamos estabelecer os seguintes graus de parentesco:
a) Robson pode ser filho de Aline.
b) Robson, Michele e Aline podem ser irmãos, mesmo que o pai seja daltônico.
c) Michele pode ser mãe de Robson e de Aline.
d) Robson pode ser pai de Aline e de Michele.
e) Michele e Robson podem ser filhos de mãe daltônica e Aline a tia materna.
Questão 08. FUVEST-SP – O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em uma amostra representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa população?
a) 0,81%.
b) 4,5%.
c) 9%.
d) 16%.
e) 83%.
Questão 09. U. F. Uberlândia-MG – Na espécie humana, a distrofia muscular de Duchenne é uma doença condicionada por um gene recessivo localizado no cromossomo X, que acarreta degeneração e atrofia dos músculos. Os homens afetados começam a apresentar os sintomas na primeira infância e não se reproduzem porque morrem antes de atingir o período reprodutivo.
Analise as afirmativas abaixo.
I. A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que ocorre quase que exclusivamente em meninos.
II. Devido à inativação ao acaso de um cromossomo X, que ocorre nas células das fêmeas dos mamíferos (hipótese de Lyon), as mulheres heterozigotas para o gene da distrofia muscular de Duchenne podem apresentar graduações da característica.
III. A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que ocorre exclusivamente no sexo masculino.
São corretas as afirmativas:
a) apenas III.
b) I e III.
c) II e III.
d) I e II.
Questão 10 sobre Herança e Sexo: Univali-SC – A hemofilia é uma anomalia grave freqüente em homens. É caracterizada pela dificuldade de coagulação do sangue. Por isso, portadores da doença são submetidos a periódicas transfusões sangüíneas, aumentando os riscos de contaminação pelo HIV. Com base nos conhecimentos de genética é possível afirmar que:
a) A hemofilia é uma síndrome de caráter hereditário, influenciada pelo sexo e ligada ao cromossomo Y.
b) A hemofilia é uma doença de caráter hereditário, influenciada pelo sexo e ligada ao cromossomo X.
c) Um casal normal, cuja mulher é portadora da hemofilia, tem 75% de probabilidade de ter um filho hemofílico.
d) Uma mulher nunca nascerá hemofílica, pois a hemofilia é condicionada por um gene dominante.
e) A hemofilia resulta da manifestação de um gene autossômico.
🔵 >>> Veja a lista completa de exercícios sobre Genética.
Gabarito com as respostas das questões de Genética sobre Herança e Sexo:
Resposta da questão 01. 01 + 02 = 03;
Resposta da questão 02. e;
Resposta da questão 03. c;
Resposta da questão 04. a;
Resposta da questão 05. b;
Resposta da questão 06. a;
Resposta da questão 07. c;
Resposta da questão 08. a;
Resposta da questão 09. D;
Resposta da questão 10. b
Doutorando em Genética e Biologia Molecular – UESC-BA
Mestre em Genética e Biologia Molecular – UESC-BA
Pós-Graduado em Metodologia do Ensino de Biologia e Química – FAEL
Licenciado em Ciências Biologias – IFMT/Campus Juína