Exercícios sobre Herança e Sexo

01. Herança e Sexo: UFMS – Identifique a(s) proposição(ões) que apresenta(m) corretamente a definição dos termos:

(01) cromatina sexual (ou corpúsculo de Barr): corpúsculo de células somáticas em mamíferos fêmeas, localizado no núcleo e que tem capacidade de se corar intensamente.

(02) holândricos: genes que estão localizados na região do cromossomo Y e que não têm homologia com o cromossomo X.

(04) ginandromorfos: indivíduos que apresentam características masculinas quando são femininos, ou o inverso.

(08) recombinantes: gametas originários de novas combinações gênicas por troca de segmentos entre cromátides homólogas durante a mitose.

(16) parentais: gametas que apresentam as combinações gênicas resultantes da permutação.

Dê, como resposta, a soma das alternativas corretas.

 

 

02. F.I. Anápolis-GO – A respeito da Síndrome de Down (ou mongolismo), assinale a alternativa INCORRETA:

a) Seus portadores apresentam cariótipos 47, XY+21 ou 47, XX+21.

b) Apresentam o mesmo número de cromossomos que uma pessoa com Síndrome de Klinefelter.

c) Sua origem geralmente é na formação dos gametas maternos.

d) Seus portadores são geralmente estéreis e com retardo mental.

e) Sua incidência não tem relação com a idade da mãe.

 

 

03. Herança e Sexo: UERN – O padrão de herança que mais se ajusta à distribuição do caráter observado na família é:

a) autossômico recessivo.

b) autossômico dominante.

c) ligado ao sexo.

d) restrito ao sexo.

e) influenciado pelo sexo.

 

 

04. UERN – Conhecendo-se o padrão de herança, a expectativa de ocorrência de novos casos de afetados entre os descendentes dos indivíduos III1 e III2 exige:

a) o casamento desses indivíduos com mulheres que possuam o gene para o fenótipo afetado.

b) o surgimento de uma forma mutante induzida pelo ambiente.

c) casamentos consangüíneos como única possibilidade de nascimento de filhos afetados.

d) homozigose para o gene em questão nos filhos do sexo masculino.

e) a ocorrência de uma não disjunção cromossômica durante a espermatogênese.

 

 

05. Herança e Sexo: PUC-RS – INSTRUÇÃO: Responder à questão com base no cariótipo (conjunto de cromossomas) humano representado abaixo.

O cariótipo é de um indivíduo do sexo _____________ com síndrome de __________.

a) feminino — Klinefelter

b) masculino — Klinefelter

c) masculino — Down

d) feminino — Turner

e) masculino — Turner

 

Exercícios sobre Herança dos Pares de Alelos.

 

06. Herança e Sexo: U.F. São Carlos-SP – A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é:

a) 1/2. b) 1/3. c) 1/4. d) 1/8. e) 3/4.

07. PUC-PR – Robson, Michele e Aline são membros de uma família. Para o caráter daltonismo, as pessoas citadas apresentam o seguinte genótipo:

Robson (xd)Y

Michele (xD) (xd)

Aline (xD) (xD)

 

Baseados nos mecanismos genéticos, poderíamos estabelecer os seguintes graus de parentesco:

a) Robson pode ser filho de Aline.

b) Robson, Michele e Aline podem ser irmãos, mesmo que o pai seja daltônico.

c) Michele pode ser mãe de Robson e de Aline.

d) Robson pode ser pai de Aline e de Michele.

e) Michele e Robson podem ser filhos de mãe daltônica e Aline a tia materna.

 

 

08. Herança e Sexo: FUVEST-SP – O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em uma amostra representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa população?

a) 0,81%. b) 4,5%. c) 9%. d) 16%. e) 83%.

 

 

09. U. F. Uberlândia-MG – Na espécie humana, a distrofia muscular de Duchenne é uma doença condicionada por um gene recessivo localizado no cromossomo X, que acarreta degeneração e atrofia dos músculos. Os homens afetados começam a apresentar os sintomas na primeira infância e não se reproduzem porque morrem antes de atingir o período reprodutivo.

Analise as afirmativas abaixo.

I. A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que ocorre quase que exclusivamente em meninos.

II. Devido à inativação ao acaso de um cromossomo X, que ocorre nas células das fêmeas dos mamíferos (hipótese de Lyon), as mulheres heterozigotas para o gene da distrofia muscular de Duchenne podem apresentar graduações da característica.

III. A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que ocorre exclusivamente no sexo masculino.

São corretas as afirmativas:

a) apenas III. b) I e III. c) II e III. d) I e II.

 

 

10. Herança e Sexo: Univali-SC – A hemofilia é uma anomalia grave freqüente em homens. É caracterizada pela dificuldade de coagulação do sangue. Por isso, portadores da doença são submetidos a periódicas transfusões sangüíneas, aumentando os riscos de contaminação pelo HIV. Com base nos conhecimentos de genética é possível afirmar que:

a) A hemofilia é uma síndrome de caráter hereditário, influenciada pelo sexo e ligada ao cromossomo Y.

b) A hemofilia é uma doença de caráter hereditário, influenciada pelo sexo e ligada ao cromossomo X.

c) Um casal normal, cuja mulher é portadora da hemofilia, tem 75% de probabilidade de ter um filho hemofílico.

d) Uma mulher nunca nascerá hemofílica, pois a hemofilia é condicionada por um gene dominante.

e) A hemofilia resulta da manifestação de um gene autossômico.

 

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Gabarito com as respostas das questões de Genética sobre Herança e Sexo:

01. 01 + 02 = 03;

02. e; 03. c; 04. a; 05. b; 06. a; 07. c; 08. a; 09. D; 10. b