Reações de Eliminação e Radiculares Exercícios

1. Reações de Eliminação e Radiculares: (Elite) O que é esperado da desidratação intermolecular do 1-propanol?

 


2. (Elite) Tratando-se de desidratação intramolecular, qual será o produto da desidratação de 2–propanol?

 


3. Reações de Eliminação e Radiculares: (Elite) Obtém-se como produto principal da desidratação intermolecular de álcoois:
a) alcanos.
b) alquenos.
c) alquinos.

d) cetonas
e) éteres.

 

 

4. (UFRJ) O antigo processo de obtenção de carbureto de cálcio (CaC2) a partir de carvão e calcário representa, até hoje, uma importante alternativa para a obtenção de intermediários químicos estratégicos. O carbureto  pode reagir facilmente com a água, produzindo o etino (acetileno) e uma base forte. O acetileno, por sua vez, é matéria-prima fundamental para a síntese de muitos produtos químicos. Um bom exemplo é a síntese do benzeno por trimerização do acetileno.
a) Com base nas informações dadas, escreva as equa- ções das reações do carbureto de cálcio com água e da trimerização do acetileno.
b) A hidratação do acetileno fornece etanal, que pode sofrer oxidação ou redução, como mostra o esquema simplifcado a seguir:

Lista de exercícios de química sobre as Reações de Eliminação e Radiculares para alunos e professores.

Se X e Y são compostos orgânicos oxigenados, escreva a fórmula estrutural e dê o nome do composto orgânico Z, resultante da reação de X com Y.

 

 

5. Reações de Eliminação e Radiculares: A reação da 2 – pentanona com o cloreto de isopropil magnésio produz:
a) 4 ,5-dimetil-3-hexanol.
b) 2-isopropil-2-hexanona.
c) 2, 3-dimetil-3-hexanol.
d) 2, 3-dietil-4-hexanal.

 

Reações de Substituição Química Questões Respondidas.

 

6. Reações de Eliminação e Radiculares: (UFRJ) Um determinado alceno, por hidrogenação catalítica, produz o 2, 3 – dimetil pentano.
a) Apresente o nome e a fórmula estrutural deste alceno sabendo que o mesmo possui isomeria geométrica (cis – trans).
b) Escreva a fórmula estrutural de um isômero de posição do 2, 3 – dimetil pentano que apresenta um carbono quaternário.

 

 

7. (Cesgranrio) Utilizando reações adequadas, de mesmo rendimento, e reagentes convenientes, a mesma massa de álcool etílico produz a maior massa de:
a) eteno.
b) aldeído acético.
c) ácido acético.
d) éter etílico.
e) etano.

 


8. (Elite) Qual o produto da desidratação intermolecular do 2 – propanol?

 

 

9. Reações de Eliminação e Radiculares: (Elite) O ácido fórmico, sendo o ácido carboxílico mais simples, é representado pela fórmula molecular:
a) HCO
2
b) H2CO
c) H
2CO2
d) H3CO
e) H
3CO2

 


10. Reações de Eliminação e Radiculares: (Cesgranrio) Assinale a opção que contém a fórmula de um composto que pode formar pontes de hidrogênio:
a) CH
3CH2COONa
b) CH
3CH2OCH2CH3
c) CH2CHCH2CH3
d) CH3CH2CH3
e) CH3CH2OH

 

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Gabarito com as respostas dos exercícios sobre Reações de Eliminação e Radiculares:

1. A desidratação intermolecular ocorre a 140°, em meio ácido, gerando éter.

 

2. A desidratação intramolecular dá-se a temperatura de 170°, também em meio ácido, gerando alqueno.

3. E
Desidratação intermolecular.

 

4.

5. C

6.

7. C
Trata-se de oxidação de álcool a ácido.


8.

9. C


10. E
Pois a hidroxila (–OH) faz pontes de hidrogênio.

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