Início / Química / Reações de Oxidação de Hidrocarbonetos

Reações de Oxidação de Hidrocarbonetos

1) Oxidação de Hidrocarbonetos: (PUC-SP) A ozonólise é uma reação de oxidação de alcenos, em que o agente oxidante é o gás ozônio. Essa reação ocorre na presença de água e zinco metálico, como indica o exemplo:

Considere a ozonólise em presença de zinco e água, do dieno representado na figura 1.

Assinale a alternativa que apresenta os compostos orgânicos formados durante essa reação.

a) Metilpropanal, metanal, propanona e etanal.

b) Metilpropanona, metano e 2,4-pentanodiona.

c) Metilpropanol, metanol e ácido 2,4-pentanodioico.

d) Metilpropanal, ácido metanoico e 2,4-pentanodiol.

e) Metilpropanal, metanal e 2,4-pentanodiona.

 

 

2) (Mackenzie) Os alcenos podem sofrer reações de oxidação branda ou enérgica, dependendo das condições do meio reacional. A oxidação branda ocorre em presença de um agente oxidante, geralmente KMnO4, em solução aquosa diluída, neutra ou levemente alcalina, e leva à formação de um diol. Já a oxidação enérgica do alceno ocorre em presença de uma solução concentrada do agente oxidante, aquecida e ácida, e leva à formação de ácidos carboxílicos e/ou cetonas.

Ciente dessas informações, um técnico químico realizou uma reação de oxidação enérgica para duas amostras de diferentes alcenos, A e B, e obteve os seguintes resultados:

De acordo com as informações acima, os alcenos A e B são, respectivamente:

a) eteno e 2-metil-pent-1-eno.

b) but-1-eno e hex-2-eno.

c) eteno e pent-2-eno.

d) but-2-eno e 2-metil-hex-2-eno.

e) but-2-eno e 2-metil-pent-2-eno.

 

 

3) Oxidação de Hidrocarbonetos: (Enem 2015) O permanganato de potássio (KMnO4) é um agente oxidante forte muito empregado tanto em nível laboratorial industrial. Na oxidação de alcenos de cadeia normal,  como o 1-fenil-1-propeno, ilustrado na figura o KMnO4 é utilizado para a produção de ácido carboxílicos.

Os produtos obtidos na oxidação do alceno representado, em solução aquosa de KMnO4, são:

a) Ácido benzoico e ácido etanoico.

b) Ácido benzoico e ácido propanoico.

c) Ácido etanoico e ácido 2-feniletanoico.

d) Ácido 2-feniletanoico e ácido metanoico.

e) Ácido 2-feniletanoico e ácido propanoico.

 

 

4) (Mackenzie 2016) Em condições apropriadas, são realizadas as três reações orgânicas, representadas abaixo.

Assim, os produtos orgânicos obtidos em I, II e III são respectivamente:

a) bromobenzeno, propanoato de isopropila e acetona.

b) tolueno, propanoato de isobutila e propanona.

c) metilbenzeno, butanoato de isobutila e etanal.

d) metilbenzeno, isobutanoato de propila e propanal.

e) bromobenzeno, butanoato de propila e propanona.

 

 

5) Oxidação de Hidrocarbonetos: (Cesgranrio) Um alceno X foi oxidado energicamente pela mistura sulfomangânica (KMnO4 + H2SO4). Os produtos da reação foram butanona e ácido metilpropanoico. Logo, o alceno X é:

a) 2-metil-3-Hexeno.

b) 3-metil-3-Hexeno.

c) 2,4-dimetil-3-Hexeno.

d) 2,5-dimetil-3-Hexeno.

e) 3,5-dimetil-3-Hexeno.

 

Atividades de Química sobre Oxirredução.

 

6) Oxidação de Hidrocarbonetos: (FEI) A oxidação energética do metil-2-buteno produz:

a) propanona e etanal.

b) etanal e etanoico.

c) metil 2,3 butanodiol.

d) propanona e etanoico.

e) butanona, água e gás carbônico.

 

 

7) (PUC-MG) A ozonólise do composto metil-2-buteno, seguida de hidrólise, em presença de zinco metálico, produz:

a) propanal e etanal.

b) metanal e etanal.

c) etanal e propanona.

d) propanal e propanona.

 

 

8) Oxidação de Hidrocarbonetos: (PUC-PR) Um hidrocarboneto de fórmula molecular C4H8 apresenta as seguintes propriedades químicas:

I. Descora a solução de bromo em tetracloreto de carbono;

II. Absorve 1 mol de hidrogênio por mol de composto, quando submetido à hidrogenação;

III. Quando oxidado energeticamente, fornece ácido propiônico e dióxido de carbono. Esse hidrocarboneto é o:

a) ciclobutano.

b) 1-buteno.

c) 2-buteno.

d) metilpropeno.

e) metilciclopropano.

 

 

9) (PUC-PR) Dada a reação:

obteremos como produtos:

I. propanal.

II. 2-butanona.

III. 4-metil-3-hexanol.

IV. ácido propanoico.

Estão corretas as afirmações:

a) I e III. c) II e III. e) II e IV.

b) I e IV. d) I e II.

 

 

10) Oxidação de Hidrocarbonetos: (UFRJ) O esquema a seguir mostra compostos que podem ser obtidos a partir de um alceno de fórmula molecular C4H8.

(Dados: Massas molares (g/mol): C = 12,0; H = 1,0; O = 16,0.)

a) Dê o nome do álcool C4H10O.

b) Calcule a massa, em gramas, de alceno C4H8 necessária para produzir 30 g do ácido C2H4O2.

 

🔵 >>> Confira a lista completa com todos os exercícios de Química.

 

Gabarito com as respostas do simulado de química para concursos sobre Oxidação de Hidrocarbonetos:

1) e; 2) e; 3) a; 4) b; 5) c; 6) d; 7) c;

8) b; 9) e;

10) a) 2-butanol

b) 14 g

Veja também:

questões com gabarito sobre Hidrocarbonetos Alifáticos

Hidrocarbonetos Alifáticos exercícios com Gabarito

01. Hidrocarbonetos Alifáticos: (UFV-MG–2009) Assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE os nomes sistemáticos para os compostos …

Ligações Covalentes Exercícios com respostas enem e vestibular

Ligações Covalentes Exercícios com Gabarito – 02

01. Ligações Covalentes Exercícios: (UFMG) O gráfico representa a variação de energia potencial em função …

Deixe uma resposta

O seu endereço de email não será publicado. Campos obrigatórios marcados com *

Este site utiliza o Akismet para reduzir spam. Fica a saber como são processados os dados dos comentários.