10 Exercícios sobre Reações de Eliminação e Radiculares

Questão 01 sobre Reações de Eliminação e Radiculares: (Elite) O que é esperado da desidratação intermolecular do 1-propanol?


Questão 02. (Elite) Tratando-se de desidratação intramolecular, qual será o produto da desidratação de 2–propanol?


Questão 03. (Elite) Obtém-se como produto principal da desidratação intermolecular de álcoois:

a) alcanos.
b) alquenos.
c) alquinos.
d) cetonas
e) éteres.


Questão 04 sobre Reações de Eliminação e Radiculares: (UFRJ) O antigo processo de obtenção de carbureto de cálcio (CaC2) a partir de carvão e calcário representa, até hoje, uma importante alternativa para a obtenção de intermediários químicos estratégicos. O carbureto  pode reagir facilmente com a água, produzindo o etino (acetileno) e uma base forte. O acetileno, por sua vez, é matéria-prima fundamental para a síntese de muitos produtos químicos. Um bom exemplo é a síntese do benzeno por trimerização do acetileno.

a) Com base nas informações dadas, escreva as equações das reações do carbureto de cálcio com água e da trimerização do acetileno.

b) A hidratação do acetileno fornece etanal, que pode sofrer oxidação ou redução, como mostra o esquema simplificado a seguir:

hidratação do acetileno

Se X e Y são compostos orgânicos oxigenados, escreva a fórmula estrutural e dê o nome do composto orgânico Z, resultante da reação de X com Y.


Questão 05. Modelo enem.  A reação da 2 – pentanona com o cloreto de isopropil magnésio produz:

a) 4 ,5-dimetil-3-hexanol.
b) 2-isopropil-2-hexanona.
c) 2, 3-dimetil-3-hexanol.
d) 2, 3-dietil-4-hexanal.


Questão 06. Modelo Enem.  (UFRJ) Um determinado alceno, por hidrogenação catalítica, produz o 2, 3 – dimetil pentano.

a) Apresente o nome e a fórmula estrutural deste alceno sabendo que o mesmo possui isomeria geométrica (cis – trans).

b) Escreva a fórmula estrutural de um isômero de posição do 2, 3 – dimetil pentano que apresenta um carbono quaternário.


Questão 07 sobre Reações de Eliminação e Radiculares: (Cesgranrio) Utilizando reações adequadas, de mesmo rendimento, e reagentes convenientes, a mesma massa de álcool etílico produz a maior massa de:

a) eteno.
b) aldeído acético.
c) ácido acético.
d) éter etílico.
e) etano.


Questão 08. (Elite) Qual o produto da desidratação intermolecular do 2 – propanol?


Questão 09. (Elite) O ácido fórmico, sendo o ácido carboxílico mais simples, é representado pela fórmula molecular:

a) HCO2
b) H2CO
c) H2CO2
d) H3CO
e) H3CO2


Questão 10 sobre Reações de Eliminação e Radiculares: (Cesgranrio) Assinale a opção que contém a fórmula de um composto que pode formar pontes de hidrogênio:

a) CH3CH2COONa
b) CH3CH2OCH2CH3
c) CH2CHCH2CH3
d) CH3CH2CH3
e) CH3CH2OH


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Gabarito com as respostas dos exercícios sobre Reações de Eliminação e Radiculares:

01. A desidratação intermolecular ocorre a 140°, em meio ácido, gerando éter.

desidratação intermolecular

02. A desidratação intramolecular dá-se a temperatura de 170°, também em meio ácido, gerando alqueno.

alqueno

03. E
Desidratação intermolecular.

04.

oxidação ácido etanoico e redução

05. C

06.

dimetil penteno

07. C
Trata-se de oxidação de álcool a ácido.


08.

gabarito das questões sobre Reações de Eliminação e Radiculares

09. C


10. E
Pois a hidroxila (–OH) faz pontes de hidrogênio.

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