Questão 01 sobre Herança Ligada aos Cromossomos Sexuais: (PUC Minas–2006) A hemofilia é um distúrbio genético humano que se caracteriza pela falta de um dos fatores de coagulação sanguínea. O gene que codifica para a produção desse fator está localizado no cromossomo X, em uma região que não apresenta homologia em Y. O heredograma a seguir indica, na segunda e terceira gerações, três famílias (A, B e C) que apresentam, em comum, um progenitor afetado por essa anomalia.
Analisando-se o heredograma, é correto afirmar, EXCETO:
A) Na família A, pelo menos dois indivíduos apresentam o gene causador de hemofilia.
B) Não existem indivíduos portadores do gene da hemofilia na família B.
C) Na família C, pelo menos um indivíduo apresenta o gene causador de hemofilia.
D) A chance de o casal II-5 x II-6 ter uma criança afetada por esse caráter é de 1/4.
Questão 02. (PUCPR) Analise as afirmações:
I. O daltonismo é transmitido por herança genética.
II. A hemofilia é uma herança genética ligada aos cromossomos sexuais.
III. O genoma humano é de 46 cromossomos.
Está(ão) CORRETA(S):
A) somente I e II.
B) I, II e III
C) somente II e III.
D) somente I e III.
E) nenhuma.
Questão 03 sobre Herança Ligada aos Cromossomos Sexuais: (UFJF-MG) Um homem possui uma anomalia dominante ligada ao cromossomo X e é casado com uma mulher normal. Em relação aos descendentes desse casal, é CORRETO afirmar que:
A) essa anomalia será transmitida a todos os filhos do sexo masculino.
B) essa anomalia será transmitida à metade dos filhos do sexo masculino.
C) essa anomalia será transmitida a todas as filhas.
D) essa anomalia será transmitida à metade das filhas.
E) essa anomalia não será transmitida a nenhum descendente.
Questão 04. (PUC Minas) A Síndrome de Hunter é uma anomalia genética recessiva ligada ao sexo. Os indivíduos afetados podem apresentar baixa estatura, anormalidades ósseas e retardo mental. A frequência de mulheres afetadas em uma população pode ser aumentada por casamentos consanguíneos.
Considere os símbolos a seguir:
Assinale a alternativa que NÃO pode representar a genealogia de uma família afetada por esse caráter.
Questão 05 sobre Herança Ligada aos Cromossomos Sexuais: (Mackenzie-SP) Existe um tipo de raquitismo denominado hipofosfatemia, causado por um alelo dominante não letal situado no cromossomo X. Se um homem afetado casa-se com uma mulher também afetada, mas filha de pai normal, a probabilidade de nascer uma criança normal é de:
A) 0%.
B) 25%.
C) 50%.
D) 75%.
E) 100%.
Questão 06. (PUC Minas) Observe os heredogramas a seguir, que tratam de um caso de hemofilia:
Sabendo-se que o indivíduo é do sexo feminino, a probabilidade de o indivíduo III.1 ser afetado é de:
A) 1.
B) 1/2.
C) 1/4.
D) 1/8.
E) 1/16.
Questão 07. (UFMG) A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato desidrogenease) está presente nas hemácias de indivíduos normais. A ausência dessa enzima, em indivíduos afetados, torna as hemácias sensíveis a certas drogas e nutrientes, provocando sua destruição. O gene que determina a ausência de G-6-PD é recessivo e situa-se no cromossomo X.
Observe o heredograma que representa uma família com essa característica. Com base nesse heredograma, é CORRETO afirmar que:
A) o indivíduo II.3 pode ter recebido o gene da G-6-PD tanto de seu pai quanto de sua mãe.
B) cada um dos indivíduos representados tem, pelo menos, um gene para ausência de 6-G-DP.
C) essa família apresenta dois indivíduos heterozigotos para o gene que determina a 6-G-DP.
D) casais como I.1 x I.2 têm probabilidade maior de ter filhos afetados do que de ter filhas afetadas.
Questão 08 sobre Herança Ligada aos Cromossomos Sexuais: (PUC-SP) Os genes para a distrofia muscular (tipo Duchenne) e para a hemofilia são recessivos e estão localizados no cromossomo X. Um casal de fenótipo normal apresenta os seguintes descendentes:
1. Uma filha normal para os dois caracteres.
2. Um filho com distrofia muscular e normal para a coagulação.
3. Um filho normal para a distrofia e hemofílico.
A possibilidade de esse casal vir a ter uma filha que apresenta uma dessas anomalias:
A) dependerá da ocorrência de crossing-over na mulher.
B) dependerá da ocorrência de crossing-over no homem.
C) é nula, pois o homem transmitirá seu cromossomo X, portador dos genes dominantes.
D) é alta, pois a mulher é portadora dos genes recessivos.
E) é alta, pois o homem é portador dos genes recessivos.
Questão 09. (UFMG) A distrofia muscular Duchenne, uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo, é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. De acordo com esses dados, é esperado que:
A) o gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas.
B) nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras.
C) metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada.
D) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras.
E) não existam crianças do sexo feminino afetadas.
Questão 10 sobre Herança Ligada aos Cromossomos Sexuais: (FUVEST-SP) Em um indivíduo daltônico do sexo masculino, o gene para daltonismo encontra-se:
A) em todas as células somáticas.
B) em todas as células gaméticas.
C) apenas nas células do globo ocular.
D) apenas nas células-mães dos gametas.
E) apenas nos gametas com cromossomo Y.
🔵 >>> Veja a lista completa de exercícios sobre Genética aqui.
Gabarito com as respostas das atividades de Genética sobre Herança Ligada aos Cromossomos Sexuais:
Gabarito do exercício 01. B;
Gabarito do exercício 02. A;
Gabarito do exercício 03. C;
Gabarito do exercício 04. C;
Gabarito do exercício 05. B;
Gabarito do exercício 06. B;
Gabarito do exercício 07. C;
Gabarito do exercício 08. C;
Gabarito do exercício 09. E;
Gabarito do exercício 10. A
Doutorando em Genética e Biologia Molecular – UESC-BA
Mestre em Genética e Biologia Molecular – UESC-BA
Pós-Graduado em Metodologia do Ensino de Biologia e Química – FAEL
Licenciado em Ciências Biologias – IFMT/Campus Juína